FerX-ELLA Jícnový Stent - BOUBELLA-E

  • Unikátní zavaděčový systém
  • Excelentní radiální síla   
  • Možnost anti-refluxní chlopně
  • Výjimečná radiopacita
  • Vývazové lanko odolné vůči kyselině  

Základní popis

FerX-ELLA Stent Boubella-E je spolehlivý zdravotnický prostředek určený k uvolnění maligních nebo benigních jícnových striktur, zejména pokud jsou umístěny ve střední a distální části jícnu. Implantace by měla být prováděna pod skiaskopickou kontrolou.K implantaci by měl být použit tvrdý (ultra stiff) vodící drát.

Indikace

  • Boubella-E je určena k uvolnění maligních nebo benigních jícnových striktur v případech, kdy je standardní operační řešení kontraindikováno. Lze ji také použít k léčbě esofagorespiračních píštělí.

Kontraindikace

  • Maligní nebo benigní striktury v horní části jícnu blízko musculus cricopharyngeus  

Relativní kontraindikace

  • Pečlivě zvažte použití stentu s chlopní u pacientů, u nichž byla provedena resekce žaludku. V případě migrace se distální konec migrujícího stentu může opřít o stěnu zmenšeného žaludku tak, že uzavře antirefluxní chlopeň.

Informace o bezpečnosti MRI vyšetření

  • Stent je vyroben z ferromagnetického materiálu a proto je tento prostředek nebezpečný pro vyšetření magnetickou rezonancí.

Další údaje

  • FerX-ELLA Jícnový Stent – Boubella-E (obr. 1) je vyrobena z nerezové oceli s velmi dobrou radiopacitou. Stent je krytý polyetylenovou folií.
  • Segmentovaná Boubella garantuje excelentní expanzní sílu a dostatečně velkou flexibilitu. Rozšířený proximální konec Boubelly-E je částečně nekrytý, což snižuje riziko migrace. Boubella-E má vývazové lanko pouze na proximálním konci stentu. Pokud bude Boubella-E implantována do distální části jícnu, doporučujeme stent s anti-refluxní chlopní.
  • Zavaděčový systém (obr. 2) je vybaven rozpadavou olivkou, která se automaticky rozdělí na dvě části, které spadnou do žaludku. Zavaděčový systém je poté bez potíží vyjmut z těla a olivka projde zažívacím traktem.
        Obr. 1                              Obr. 2
Boubella-E
Boubella-E_zavaděčový systém

Další důležitá fakta

  • K zavedení stentu je bezpodmínečně nutné užít velmi tuhého kovového zavaděče. Doporučuje se provádět vyšetření MRI až v době, kdy je stent v místě zavedení pevně fixován (minimálně po 8 týdnech ode dne zavedení stentu).
  • Pacient s implantovaným stentem by měl přijímat polotuhou stravu a množství tekutin.
  • Při uvolňování tohoto typu stentu ze zavaděče nedochází ke zkracování stentu, což usnadňuje přesnou implantaci.
  • Jednotlivé segmenty stentu jsou pevně spojeny polyesterovým vláknem, takže nehrozí rozpadnutí stentu v těle pacienta.
  • Jakmile dojde k uvolnění i malé části stentu ze zavaděče, není možné stent opětovně vtáhnout do zavaděče ani posouvat stetn vpřed, hrozí poškození PE fólie mezi segmenty a odtržení segmentů od stentu.

Obrázky

Boubella-E
Boubella-E

Nabízené velikosti

REFCelková délka stentu
(mm)
Aktivní délka stentu
(mm)
Anti-refluxní chlopeň
014-03N-20-090-L9065Ne
014-03N-20-105-L10580Ne
014-03N-20-120-L12095Ne
014-03N-20-135-L135110Ne
014-03N-20-150-L150125Ne
014-03N-20-165-L165140Ne
014-04N-20-090-L9065Ano
014-04N-20-105-L10580Ano
014-04N-20-120-L12095Ano
014-04N-20-135-L135110Ano
014-04N-20-150-L150125Ano
014-04N-20-165-L165140Ano

Kontakty

ELLA-CS, s.r.o.

Milady Horákové 504/45, Třebeš,
500 06 Hradec Králové
Česká republika