FerX-ELLA Jícnový Stent - BOUBELLA-E
- Unikátní zavaděčový systém
- Excelentní radiální síla
- Možnost anti-refluxní chlopně
- Výjimečná radiopacita
- Vývazové lanko odolné vůči kyselině
Základní popis
FerX-ELLA Stent Boubella-E je spolehlivý zdravotnický prostředek určený k uvolnění maligních nebo benigních jícnových striktur, zejména pokud jsou umístěny ve střední a distální části jícnu. Implantace by měla být prováděna pod skiaskopickou kontrolou.K implantaci by měl být použit tvrdý (ultra stiff) vodící drát.
Indikace
- Boubella-E je určena k uvolnění maligních nebo benigních jícnových striktur v případech, kdy je standardní operační řešení kontraindikováno. Lze ji také použít k léčbě esofagorespiračních píštělí.
Kontraindikace
- Maligní nebo benigní striktury v horní části jícnu blízko musculus cricopharyngeus
Relativní kontraindikace
- Pečlivě zvažte použití stentu s chlopní u pacientů, u nichž byla provedena resekce žaludku. V případě migrace se distální konec migrujícího stentu může opřít o stěnu zmenšeného žaludku tak, že uzavře antirefluxní chlopeň.
Informace o bezpečnosti MRI vyšetření
- Stent je vyroben z ferromagnetického materiálu a proto je tento prostředek nebezpečný pro vyšetření magnetickou rezonancí.
Další údaje
- FerX-ELLA Jícnový Stent – Boubella-E (obr. 1) je vyrobena z nerezové oceli s velmi dobrou radiopacitou. Stent je krytý polyetylenovou folií.
- Segmentovaná Boubella garantuje excelentní expanzní sílu a dostatečně velkou flexibilitu. Rozšířený proximální konec Boubelly-E je částečně nekrytý, což snižuje riziko migrace. Boubella-E má vývazové lanko pouze na proximálním konci stentu. Pokud bude Boubella-E implantována do distální části jícnu, doporučujeme stent s anti-refluxní chlopní.
- Zavaděčový systém (obr. 2) je vybaven rozpadavou olivkou, která se automaticky rozdělí na dvě části, které spadnou do žaludku. Zavaděčový systém je poté bez potíží vyjmut z těla a olivka projde zažívacím traktem.
Obr. 1 Obr. 2
Další důležitá fakta
- K zavedení stentu je bezpodmínečně nutné užít velmi tuhého kovového zavaděče.
- Pacient s implantovaným stentem by měl přijímat polotuhou stravu a množství tekutin.
- Při uvolňování tohoto typu stentu ze zavaděče nedochází ke zkracování stentu, což usnadňuje přesnou implantaci.
- Jednotlivé segmenty stentu jsou pevně spojeny polyesterovým vláknem, takže nehrozí rozpadnutí stentu v těle pacienta.
- Jakmile dojde k uvolnění i malé části stentu ze zavaděče, není možné stent opětovně vtáhnout do zavaděče ani posouvat stetn vpřed, hrozí poškození PE fólie mezi segmenty a odtržení segmentů od stentu.
Obrázky
Nabízené velikosti
REF | Celková délka stentu (mm) | Aktivní délka stentu (mm) | Anti-refluxní chlopeň |
014-03N-20-090-L | 90 | 65 | Ne |
014-03N-20-105-L | 105 | 80 | Ne |
014-03N-20-120-L | 120 | 95 | Ne |
014-03N-20-135-L | 135 | 110 | Ne |
014-03N-20-150-L | 150 | 125 | Ne |
014-03N-20-165-L | 165 | 140 | Ne |
014-04N-20-090-L | 90 | 65 | Ano |
014-04N-20-105-L | 105 | 80 | Ano |
014-04N-20-120-L | 120 | 95 | Ano |
014-04N-20-135-L | 135 | 110 | Ano |
014-04N-20-150-L | 150 | 125 | Ano |
014-04N-20-165-L | 165 | 140 | Ano |